Global临床CRO公司招聘Clinical Programmer(SAS Programmer)-北京上海...

chris克里斯

Global临床CRO公司招聘Clinical Programmer(SAS Programmer)-北京/上海/武汉
招聘岗位:
临床数据分析员

工作地点:
北京/上海/武汉

学历和研究方向:
临床数据分析

公司信息:
WuXi PRA Clinical Research (Shanghai) Co., Ltd. offers comprehensive Phase I-IV clinical trial services in Mainland China, Hong Kong and the Asia region. With 5 offices and staff based in 17 cities across China, WuXiPRA’s locally based project teams operate with the support of PRA’s global resources, clinical research expertise, global technologies and SOPs. This centralized operational approach promotes higher quality and outstanding client service. WuXiPRA has invested significantly in staff focused on CFDA regulatory expertise, project management and clinical informatics resources, as well as other support services, including RPS embedded strategic outsourcing.

保瑞医药是全球领先的临床研究服务（CRO）公司，总部位于美国北卡罗莱纳州首府罗利市，在世界各地拥有超过4700 名员工，通过其完整的临床研究服务平台，为全球6 大洲、80 多个国家和地区提供包括I-IV 期临床试验、产品注册、生物分析、以及安全和风险管理在内的临床医学服务。保瑞医药拥有超过三十五年的临床服务经验，在过去的五年间共支持3100 多个临床试验，并为多达40 个获批药品提供临床研究服务。保瑞医药的服务涵盖广泛的治疗领域，尤其在神经科、肿瘤、传染性疾病、心血管和代谢性疾病、呼吸系统疾病以及过敏性疾病等领域拥有雄厚的临床研究实力。
药明康德新药开发有限是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司，在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务，服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。2007 年8 月9 日，母公司WuXi PharmaTech(Cayman)Inc.登陆美国纽约证券交易所，其美国存托股份开始交易，代码为WX。 从2008年4 月起，药明康德位于中国的运营实体（WuXi PharmaTech Co., Ltd.）更名为WuXi AppTec Co., Ltd.；其在美国的运营实体（AppTec Laboratory Services, Inc.）更名为WuXi AppTec,Inc.。

2012 年12 月，药明康德与保瑞医药宣布成立合资企业，在中国提供专业的临床研究服务，实现双方优势互补。药明康德将为合资公司带来丰富的中国市场运营经验，以及对于本地市场的深刻理解；保瑞医药将为合资公司带来世界一流的专业技术和最为先进的信息技术系统。新成立的合资公司将实现药明康德与保瑞医药之间的优势互补。药明康德和保瑞医药将共同为合资公司带来广泛的客户渠道。双方一贯致力于以高品质服务满足客户需求的良好声誉也将成为合资公司的发展优势。

WuxPRA information:
http://www.wuxiapptec.com.cn/contact_facilities.html
http://www.prahs.com/global-presence/asia-pacific/beijing-china

Job Title: Clinical Programmer (SAS programmer)
Location: Shanghai/Beijing/Wuhan

Clinical Programmer develops SAS programs to create datasets and tables, listings, and graphics according to the statistical analysis plan. This role requires an understanding of the clinical trial analysis and reporting, and the ability to apply knowledge of the SAS® statistical programming application along with knowledge of industry-accepted standards, including CDISC SDTM and ADaM.

Responsibilities include but are not limited to:
Develop SAS programs to create SDTM/ADaM datasets, and create statistical tables, listings, and graphics (TLGs) according to the statistical analysis plan
Assist Statistician & Lead Programmer to develop specifications, Statistical Analysis Plan (SAP), and TLG mock up.
Perform quality control and/or validation of other programmers’ outputs
Participate in statistical analysis plan, data validation plan, data management plan and blind data review

Qualifications
graduate degree, preferably in life science and/or healthcare professional
Must read, write and speak fluent English, good written and oral communication skills
Strong team player; service-oriented mindset.

If interested in this position, please send your English CV to Chris.Yang@FutureStep.com

chris克里斯

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